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    2024

    :鸵┪镄加氪笈粢┢饭ひ抵晔交嵘绺婵⒐让捞婺崞⊿CC244)在日本等地域的独家允许协议

    今日,:鸵┪镄:公司和日本大鹏药品工业株式会社(以下简称“大鹏药品”)关于谷美替尼片(研发代码:SCC244)在日本等地域的开发、生产和商业化告竣独家允许协议,gai药品已经由:鸵┪锏娜毡救首庸竞:椭埔┲晔交嵘缣峤蝗毡旧鲜性市砩昵搿

     

    凭证允许协议,大鹏药品获得:鸵┪镒灾餮蟹⒌墓让捞婺崞谌毡、亚洲(不包罗中国)和大洋洲的开发、生产和商业化的独家权力,:鸵┪锝竦没诖笈粢┢返南绕诟犊、潜在里程碑付款以及基于谷美替尼片在独家允许区域销售额的特许权使用费。

     

    利来国际药物和大鹏药品将会通力相助,尽最大起劲将谷美替尼提供应患者和医生!

     
    :鸵┪锸紫葱泄俣鹌讲┦刻逑:
    利来国际很兴奋地宣布,与日本癌症领域的领先公司,大鹏药品建设相助同伴关系。希望双方的相助能够为非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。
     
    大鹏药品总裁小林将之先生体现:
    利来国际很兴奋地宣布,利来国际将与:鸵┪锞凸让捞婺岣婵⑾嘀,谷美替尼是非小细胞肺癌患者的新治疗选择。利来国际正在准备与:鸵┪镆黄鹪谌毡纠殖缮鲜泄让捞婺,为患者和医生做出孝顺。
     
    关于谷美替尼片(研发代号:SCC244)

    谷美替尼片(研发代号:SCC244)是:鸵┪镒灾餮蟹⒌囊豢羁诜小分子MET抑制剂。2023年09月,已正式向日本提交上市允许申请,顺应症为用于治疗具有MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。现在谷美替尼片已经获得中国药品监视治理局(NMPA)批准上市用于MET14外显子跳跃突变的NSCLC患者。

    关于MET 14外显子(METex14)跳变的非小细胞肺癌(NSCLC)

    原发性肺癌是发病率和殒命率最高的恶性肿瘤。全球新发肺癌患者人数约为220万/年,殒命人数约为179万/年(2020年)1。在日本,新发患者人数凌驾120,000人/年(2019年),殒命人数凌驾70,000人/年(2020)2,其中非小细胞肺癌占总肺癌患者数的88%。间充质上皮转化因子(MET)基因外显子14跳跃突变的频率约为3%3,因此,日本肺癌患者中适合接受gai类药物治疗的患者人数约为3,000人/年。

    关于:鸵┪

    :鸵┪锸侵泄煜鹊淖灾鞔葱律锸忠展,专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化,希望为全球癌症患者带来更清静更有用的治疗要领。:鸵┪锛岢肿咦灾鞔葱碌孽杈,同时拥有一支具有全球化视野的科研和治理团队,起劲结构创新药物的国际开发之路。现在:鸵┪镆延1款产物(谷美替尼片,商品名:海益坦®)获批中国上市,尚有在研重点管线多个候选药物。

    关于大鹏药品株式会社(日本)

    大鹏药品是大?毓芍晔交嵘纾╤ttps://www.otsuka.com/en/)的子公司,其企业理念是“利来国际将为提高人们的康健水平,修建随处充满笑容的社会作出孝顺”。 大鹏药品是一家专注于癌症领域和过敏/免疫学领域的、以研发为导向的专业制药公司。尤其在癌症领域,被誉为日本事先公司之一,并正在起劲推动全球化。在癌症以外的领域也研发和销售优质的产物,这些产物可以有用治疗相关疾病并有助于改善人们的生涯质量。此外,致力于提供消耗者保健产物,shi终以消耗者放在首位,以资助人们过上充实而有意义的生涯。有关大鹏药品的更多信息,请会见 https://www.taiho.co.jp/en/。

     

    1. Sung H, Ferlay J, Siegel R L, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries[J]. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 2021, 71(3): 209–249.
    2. Cancer information service “Cancer Statistics” of National Cancer Institute as of 24th August 2023
    https://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/stat/cancer/12_lung.html
    3. Frampton GM, Ali SM, Rosenzweig M, et al. Activation of MET via diverse exon 14 splicing alterations occurs in multiple tumor types and confers clinical sensitivity to MET inhibitors. Cancer Discov. 2015;5(8):850–859. doi:10.1158/2159-8290.

     
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