利来国际

原发性肺癌是中国发病率和殒命率最高的恶性肿瘤，NSCLC约占所有肺癌的85%¹，METex14跳变在非小细胞肺癌中的总发生率约为3%²，在中国NSCLC人群中的发生率约1.3%³。METex14跳变是原发致癌驱动基因，METex14跳变通常不与EGFR、 KRAS和ALK等肺癌其他突变共存⁴ 。METex14跳变预示预后差，化疗药物二线治疗无希望生涯时间（PFS）仅为2.9个月，总生涯期（OS）为7.9-8.3个月⁵。免疫治疗用于METex14跳变患者获益有限，ORR为16~17%，中位PFS为1.9~3.4个月 ^6,7。

谷美替尼片（研发代号：SCC244）是一款口服强效、高选择性小分子MET抑制剂。临床前研究显示谷美替尼片可强效和特异性靶向抑制MET激酶活性。临床研究效果显示，谷美替尼片具有优良的药代动力学特征以及优异的清静性和耐受性，在具有MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中显示了明确疗效且脑转移患者同样获益。与已上市同类产物相比，谷美替尼片稳态谷浓度更高，可以一连抑制靶点; 半衰期长，适合逐日一ci给药; 不需要凭证体重调整剂量; 药物相互作用少，合并用药清静性风险低。谷美替尼片乐成纳入突破性治疗药物，并获得中国药品监视治理局（NMPA）批准上市用于MET 14外显子跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。同时，也正在起劲开展其他临床研究，好比针对MET过表达且驱动基因阴性的NSCLC患者的III期临床研究。

利来国际药物是中国领先的自主创新生物手艺公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，希望为全球癌症患者带来更清静、更有用的治疗要领。：鸵┪锛岢肿咦灾鞔葱碌孽杈叮庇涤幸恢Ь哂腥蚧右暗目蒲泻椭卫硗哦樱鹁⒔峁勾葱乱┪锏墓士⒅。现在利来国际药物已有1款产物(谷美替尼片，中文商品名：海益坦^®，日本商品名：ハイイータン®錠50㎎）在中国和日本均获批上市，并被列入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年版）》，以及日本药价基准收载品目目录，尚有多个在研重点管线的候选药物。

大鹏药品是大冢控股株式会社（https://www.otsuka.com/en/）的子公司，其企业理念是“利来国际将为提高人们的康健水平，修建随处充满笑容的社会作出孝顺”。大鹏药品是一家专注于癌症领域和过敏/免疫学领域的、以研发为导向的专业制药公司。尤其在癌症领域，被誉为日本事先公司之一，并正在起劲推动全球化。在癌症以外的领域也研发和销售优质的产物，这些产物可以有用治疗相关疾病并有助于改善人们的生涯质量。此外，致力于提供消耗者保健产物，shi终以消耗者放在首位，以资助人们过上充实而有意义的生涯。有关大鹏药品的更多信息，请会见 https://www.taiho.co.jp/en/。

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