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今日，专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化公司—上海：鸵┪镅芯靠⒐煞萦邢薰荆ɡ垂室┪铮┬：公司自主开发的、具有完全知识产权的创新药物EZH1/2抑制剂HH2853用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的Ib期研究效果亮相2023美国血液学会(ASH)年会，由四川省肿瘤医院林桐榆教授团队(全球主要研究者团队)举行口头陈诉。本ci陈诉展示了HH2853用于治疗PTCL的清静性和有用性。

问题：一项HH2853用于治疗复发和/或难治性外周 T 细胞淋巴瘤患者的多中心、开放标签、单臂、Ib期的临床试验

口头陈诉编号：304

陈诉时间：美国当地时间2023年12月09日下战书4:45 - 5:00

陈诉者：洪煌明医生（四川省肿瘤医院林桐榆教授团队）

内容：HH2853是一种新型、有用和选择性的Zeste基因zeng强子同詂i1和2 (EZH1/2) 双重抑制剂，在针对实体瘤和R/R非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的I/II期试验（HH2853-G101）中已经显示出临床益处和优异的清静性。这ci陈诉是首ci展示HH2853在R/R PTCL中的Ib期试验的起源效果。

HH2853-G202 (CTR20221416)是一项开放标签、多中心、Ib/II期研究，旨在评估口服HH2853在治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者中的清静性和有用性。

阻止至2023 年 6 月15日共入组了37例R/R NHL患者，包罗34例R/R PTCL患者和3例R/R NHL患者（非PTCL病理类型）。最常见的药物相关不良事务(TRAE)（≥10%）为血小板降低（18例，48.6%）、血虚（19例，51.4%）和腹泻（15例，40.5%）；常见的≥3级的TRAE（发生率为≥10%）为血小板降低（5例，13.5%）、白细胞数降低（4例，10.8%）以及中性粒细胞计数镌汰（5例，13.5%）；大多数 TRAE 是可逆的或临床上可控的，与HH2853其他研究中视察到的清静性一致。在 34 例R/R PTCL患者中， 28例患者有评估缓解，总缓解率（ORR） 为64.7%（22例），疾病控制率 （DCR） 为 73.5%（25 例）。gai陈诉详细信息可查询ASH官网。

研究批注，选择性 EZH1/2 双重抑制剂 HH2853 在 R/R PTCL 患者中体现出优异的清静性和起源的疗效，批注其未来对于R/R PTCL患者是一个有潜力的、新的治疗选择。

美国血液学会（ASH）是全球血液学领域规模最大、涵盖最周全的国际学术盛会之一。ASH年会上泛起的学术陈诉代表了血液病领域的最主要及前沿的研究效果。来自全球近100个国家和地域的数万名血液病专家学者及行业相关人士参会，分享和探讨前沿的研究希望和突破性临床研究效果及名贵的临床实践履历。

Zeste基因zeng强子同詂i1/2 （EZH1/2）为多梳抑制性复合物2（PRC2）的催化亚基，可以催化组卵白H3第27位赖氨酸三甲基化（H3K27me3）来调控基因表达。EZH2在多瘤种中高表达或存在功效获得性突变，与癌细胞的zeng謈hang⑶ㄡ、侵袭以及不良预后亲近相关。此外，PRC2与染色质重塑复合物（SWI/SNF）之间存在进化上守旧的对立关系，SWI/SNF复合物焦点亚基的缺失或失活突变可削弱SWI/SNF对PRC2的抗衡从而促进肿瘤生长。因此，靶向EZH1/2在多种血液瘤和实体瘤中存在潜在的治疗远景。EZH1 是EZH2的同源卵白，且具有相互代偿的作用，因此EZH1/2双靶向抑制剂相较EZH2单靶点抑制剂具有更好的治疗潜力。现在海内尚无EZH2或EZH1/2抑制剂获批。

HH2853是一种选择性EZH1/2双重抑制剂，能显著镌汰差异类型细胞内的整体H3K27me3水平，能够强效杀伤含有EZH2功效获得性突变的肿瘤细胞，对于部门含有野生型EZH2的肿瘤细胞也有较强的抗肿瘤活性。在小鼠异种移植瘤模子中，HH2853显示出很强的体内抗肿瘤活性，在一律剂量下，HH2853体内抗肿瘤活性与Tazemetostat（全球首个上市的EZH2抑制剂）相比更优。

：鸵┪锸侵泄煜鹊淖灾鞔葱律锸忠展，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，希望为全球癌症患者带来更清静更有用的治疗要领。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，：鸵┪锛岢肿咦灾鞔葱碌孽杈，同时拥有一支具有全球化视野的科研和治理团队，起劲结构创新药物的国际开发之路。现在利来国际药物已有1款产物(谷美替尼片，商品名：海益坦®)获批上市，尚有在研重点管线多个候选药物。